亚洲色婷婷久久精品av蜜桃,精品一区二区三区免费毛片爱,黄色电影免费看,国产精品毛片一区二区

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說明書
點(diǎn)擊次數(shù):2148 更新時(shí)間:2020-09-21

SDS-PAGE上樣緩沖液 (還原,5×)說明書

     SDS-PAGE Loading Buffer (reducing,5x)

    目錄號:K0027

 

    保存條件:-20℃保存。

 

    組分說明

 

                              Cat No.            K0027

                              Volume             10 ml

 

    產(chǎn)品簡介

 

      SDS-PAGE上樣緩沖液(還原, 5×)是以溴酚藍(lán)為染料, 5倍濃縮的SDS-PAGE

    凝膠電泳上樣緩沖液,應(yīng)用于還原型 SDS-PAGE的蛋白樣品制備和上樣。該緩沖液中

    含有DTT,可使蛋白質(zhì)分子的鏈內(nèi)二硫鍵和鏈間二硫鍵斷裂,通過二硫鍵連接的各蛋

    白亞單位彼此分離,經(jīng)考馬斯亮藍(lán)染色以后在電泳凝膠上顯現(xiàn)清晰蛋白條帶。

 

    注意事項(xiàng)

 

    1.加樣前在室溫或37-40℃數(shù)分鐘解凍后輕輕搖勻,以確保溶液混合均勻。

    2.本試劑含有DTT,操作時(shí)請穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。

    3.本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)或人體治療。

 

    操作步驟

 

    1.將SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,5×)與蛋白樣品按照1:4的比例混勻。

    2.將蛋白樣品置于沸水浴中加熱3-5分鐘。

    3.待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫,以小于3000 rpm的條件離心30秒。

    4.離心后,以微量進(jìn)樣器取適量上清,直接加入SDS-PAGE凝膠加樣孔內(nèi)。

    5.進(jìn)行常規(guī)電泳,通常染料到達(dá)距離凝膠底端0.5-1 cm處即可停止電泳。

 

                    本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

免疫組化IHC染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

細(xì)胞、組織TUNEL凋亡染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

試劑盒免費(fèi)代檢測

實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

 

透射電鏡服務(wù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

免疫共沉淀(CHIRP)實(shí)驗(yàn)

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實(shí)驗(yàn)代做

酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類快速檢測試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)

 

染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

 

多因子液相芯片技術(shù)(Luminex)實(shí)驗(yàn)

免疫細(xì)胞化學(xué)ICC實(shí)驗(yàn)服務(wù)

ATP/ADP檢測實(shí)驗(yàn)服務(wù)

蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

PKC活性檢測實(shí)驗(yàn)

非標(biāo)定量實(shí)驗(yàn)

(Label-free)

 

DIGE技術(shù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

端粒酶活性檢測實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞生長曲線的測定

掃描電鏡服務(wù)

NF-KB p65活性檢測實(shí)驗(yàn)

 

慢病毒包裝實(shí)驗(yàn)服務(wù)

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

国产国产乱老熟女视频网站97| 西西最大胆日本无码视频| 成人免费a级毛片无码片| 最近中文字幕完整在线看一| 国产午夜福利在线观看红一片| 粗大猛烈进出高潮视频大全| 午夜亚洲福利在线老司机| 国产亚洲人成a在线v网站| 人妻被黑人猛烈进入a片| 一本色道久久88—综合亚洲精品| 无码人妻丰满熟妇精品区| 中文字幕无码成人免费视频| 午夜精品久久久久久久无码 | 亚洲精品国产精品乱码不卡√ | 亚洲精品无码久久一线| 成在线人AV免费无码高潮喷水| 日日摸夜夜爽无码毛片精选| 人妻丰满熟妇AV无码区动漫| 亚洲AV极品无码专区在线观看| 熟女少妇在线视频播放 | 精品国产三级a在线观看| 亚洲人成电影网站免av费| 亚洲AV无码无在线观看| 亚洲av无码乱码国产精品| 2022国产精品自在线拍国产 | 隔壁的少妇2做爰韩国电影| 揉捏新婚少妇高耸的双乳| 欧美男男大粗吊1069| 99久无码中文字幕一本久道| 亚洲av无码乱码在线观看| 国产婷婷一区二区三区| 国产精品久久久久久妇女| 自己在线观看免费高清| 超碰97久久国产精品牛牛| 日本体内she精高潮| 丰满少妇被猛烈进入| 无码精品人妻一区二区三区| 国产亚洲精品拍拍拍拍拍| 97亚洲熟妇自偷自拍另类图片| 岳叫我弄进去a片免费视频| 久久av无码精品人妻糸列|